La vacuna Novavax COVID-19 y nuevos medicamentos han sido aprobados para su uso en Australia

«Sabemos que algunas personas han esperado esta vacuna y… con suerte esto alentará a esas personas en el último cinco por ciento a presentarse», dijo Hunt.

Hunt dijo que el Grupo Asesor Técnico Australiano sobre Inmunización ahora revisaría la decisión y, sujeto a su aprobación, Novavax estaría disponible «en las próximas semanas».

El comandante del grupo de trabajo COVID-19 de Australia, el teniente general John Frewen, dijo que Novavax había sido aprobado para un «curso primario», es decir, la primera y la segunda dosis de la vacuna.

Las dosis se entregarán con 21 días de diferencia.

«Sé que hay interés en la posibilidad de que Novavax se use como refuerzo o incluso como dosis pediátrica para adolescentes… tan pronto como obtengamos los datos, los revisaremos como una prioridad absoluta», dijo el general Frewen.

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La TGA también ha aprobado provisionalmente los primeros tratamientos orales para el COVID-19.

Los tratamientos antivirales, Lagevrio y Paxlovid, «han demostrado ser efectivos en el tratamiento de personas con COVID-19 de leve a moderado, que tienen un alto riesgo de progresar a una enfermedad grave», dijo el ministro de Salud, Greg Hunt, en un comunicado el jueves por la mañana.

Sin embargo, el regulador médico dijo que el tratamiento no es un sustituto de la vacuna COVID-19.

«El gobierno ha asegurado el acceso a 300 000 ciclos de tratamiento de Lagevrio de Merck Sharp & Dohme (MSD) y 500 000 ciclos de Paxlovid de Pfizer para el suministro a lo largo de 2022, con las primeras entregas de ambos medicamentos previstas para las próximas semanas», dijo Hunt. .

Los medicamentos de venta con receta están diseñados para tomarse cada 12 horas durante cinco días y reducir la capacidad del virus para multiplicarse rápidamente.

Ambos tratamientos orales ya han sido aprobados para su uso por las autoridades sanitarias de EE. UU. y el Reino Unido.

Hunt dijo que los nuevos tratamientos no se usarán para todos los que contraen COVID-19.

«Estos tratamientos serán más beneficiosos para las personas con mayor riesgo de enfermedad grave y bajo la supervisión de un profesional de la salud», dijo.

«Estamos trabajando para enfocarnos en el acceso a los más vulnerables, incluidos los ancianos y los que reciben cuidados para personas mayores».

El director médico de Merck Sharp and Dohme, Gary Jankelowitz, dijo que la aprobación provisional de Lagevrio fue un logro importante en la lucha contra el COVID-19.

«Lagevrio tiene el potencial de ayudar a abordar una necesidad médica en la comunidad», dijo.

«La aprobación provisional de este tratamiento antiviral oral para COVID-19 en adultos en riesgo elegibles es un hito regulatorio».


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