La FDA identifica 2 palabras de alerta que debe tener en cuenta en las etiquetas de sus suplementos: es una señal de que contienen ingredientes ocultos relacionados con ataques cardíacos y úlceras estomacales

Una mujer tomando vitaminas.

Los científicos y expertos médicos han pedido una mayor supervisión de la FDA en los suplementos dietéticos de venta libre.Getty

  • La FDA advirtió a los consumidores contra los vendedores de suplementos con variaciones del nombre «Artri» y «Ortiga».

  • Estos vendedores con sede en México contienen ingredientes peligrosos que no figuran en la lista y que pueden causar úlceras y presión arterial alta.

  • Las ventas de suplementos se han disparado durante la pandemia, lo que llevó a un experto a pedir una mayor supervisión de la FDA.

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. está tomando medidas enérgicas contra los suplementos vendidos por dos proveedores con sede en México.

La FDA emitió una advertencia al consumidor el 20 de abril de que dichos suplementos con variaciones del nombre «Artri» u «Ortiga» contienen peligrosos ingredientes activos ocultos que no figuran en la etiqueta del producto.

Los suplementos se comercializan como tratamientos para los síntomas de la artritis, el dolor muscular, la osteoporosis y el cáncer de huesos, según la FDA.

Los análisis de laboratorio de la agencia revelaron que ciertos productos de Artri y Ortiga contienen, pero no enumeran, ingredientes potencialmente peligrosos que incluyen:

  • declofenaco. Un análisis de laboratorio de la FDA realizado en enero encontró que Artri Ajo King contiene declofenaco como ingrediente no incluido en la lista. Un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) similar al ibuprofeno y la aspirina, puede provocar problemas gastrointestinales graves, como ulceración y perforación, si se toma incorrectamente.

  • Diclofenaco sódico. La FDA descubrió que los productos de Ortiga también suelen contener diclofenaco, que puede aumentar el riesgo de eventos cardiovasculares como derrame cerebral y ataque cardíaco, y puede provocar ulceración o perforación fatal del estómago y los intestinos.

  • Dexametasona, un corticoesteroide que se ha utilizado para tratar a pacientes gravemente enfermos con COVID-19 conectados a ventiladores. Puede cambiar la presión arterial, causar infecciones y dañar los huesos.

  • metocarbamolun relajante muscular que se usa para tratar el dolor o las lesiones que pueden causar sedación y mareos.

Tanto Artri como Ortiga se fabrican en México y están etiquetados principalmente en español, según la FDA y eBay.

La industria de los suplementos apenas está regulada

Las ventas de suplementos se han disparado desde 2020, parte del crecimiento continuo de la industria del bienestar. Los científicos y expertos médicos han pedido una mayor supervisión de la FDA sobre los suplementos dietéticos de venta libre, ya que la agencia no aprueba las píldoras antes de la venta de la misma forma en que regula los medicamentos recetados.

La Escuela de Medicina de Harvard y la compañía independiente de pruebas de productos NSF International identificaron cuatro estimulantes no aprobados y no listados en seis suplementos comercializados para la pérdida de peso y el acondicionamiento físico en 2017.

Un estudio de 2017 en el Journal of Clinical Sleep Medicine encontró que la cantidad de melatonina en el 71 % de los suplementos está errada por un margen del 10 %, lo que significa que la mayoría de los vendedores etiquetan mal la cantidad de la hormona que hay en la píldora. El estudio también encontró que la cantidad de melatonina dentro de las píldoras en un solo frasco puede variar hasta en un 465%.

Los centros de control de envenenamiento de EE. UU. han recibido 275,000 informes de personas que reaccionaron mal a los suplementos en las últimas dos décadas, informó anteriormente Erin Brodwin de Insider.

Lea el artículo original en Insider


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